Dengan bahan obat Klaritromisin itu adalah antibiotik makrolida. Agen ini terutama digunakan untuk mengobati infeksi saluran pernapasan akibat bakteri.
Apa itu Klaritromisin?
Klaritromisin termasuk dalam kelompok antibiotik makrolida. Ini menghambat translokasi dan mengganggu sintesis protein bakteri, yang memberikan efektivitas bakteriostatiknya. Sifat khas makrolida adalah bahwa mereka memiliki efek intraseluler dan merupakan antibiotik spektrum luas.
Clarithromycin dikembangkan pada 1970-an oleh perusahaan Jepang Taisho Pharmaceutical. Eritromisin antibiotik berfungsi sebagai model untuk sediaan. Obat tersebut akhirnya dipatenkan pada tahun 1980. Namun baru pada tahun 1991 dipasarkan di Jepang, pada tahun yang sama produk tersebut juga diluncurkan di USA. Selanjutnya persetujuan itu diikuti di seluruh dunia. Perlindungan paten klaritromisin berakhir di Eropa pada tahun 2004. Setelah itu, banyak obat generik yang mengandung antibiotik makrolida dilepaskan.
Efek farmakologis
Klaritromisin memiliki sifat memperlambat reproduksi bakteri. Untuk tujuan ini, bahan aktif menembus sel bakteri. Di sana dipastikan bahwa kuman tidak lagi dapat menghasilkan protein. Penghambatan pertumbuhan bakteri ini pada akhirnya berdampak bahwa sistem pertahanan manusia menekan infeksi yang disebabkan oleh bakteri tersebut.
Berbeda dengan eritromisin, klaritromisin dapat mengembangkan efeknya melawan lebih banyak bakteri. Ia bekerja melawan strain bakteri gram negatif dan gram positif yang bernapas udara (aerobik) dan tidak bernapas udara (anaerobik). Selain itu, antibiotik stabil terhadap asam lambung dan karenanya tidak dapat terurai di dalam lambung. Karena juga lebih permeabel jaringan, ini memungkinkan lokasi target dijangkau dengan lebih efektif. Untuk alasan ini, klaritromisin memiliki efek yang lebih baik daripada eritromisin pada dosis yang sama, meskipun sifat bakterisidalnya lebih rendah.
Penyerapan klaritromisin ke dalam usus manusia terjadi setelah waktu yang singkat. Dari sana, antibiotik makrolida masuk ke dalam darah. Obat tersebut sebagian dimetabolisme di hati.
Klaritromisin dieliminasi dari tubuh kira-kira empat jam setelah diserap. 75 persen antibiotik keluar dari organisme melalui tinja dan 25 persen melalui urin.
Aplikasi & penggunaan medis
Klaritromisin digunakan untuk melawan infeksi bakteri yang sensitif terhadap antibiotik makrolida. Obat ini dapat diberikan untuk melawan infeksi saluran pernapasan seperti bronkitis atau pneumonia, radang sinus paranasal, infeksi tenggorokan, radang amandel, infeksi luka, sakit tenggorokan dan infeksi folikel rambut.
Indikasi lebih lanjut adalah abses, lichen planus (impetigo) dan tukak lambung dan duodenum, yang disebabkan oleh bakteri Helicobacter pylori. Agen tersebut digunakan bersama dengan metronidazole, amoxicillin atau omeprazole.
Selain itu, klaritromisin digunakan jika antibiotik yang sebenarnya lebih efisien tidak dapat diberikan, misalnya karena reaksi pasien tidak baik. Ini juga berlaku untuk resistensi patogen terhadap antibiotik lain. Ini biasanya terjadi pada infeksi kulit sedang atau tonsilitis yang disebabkan oleh streptokokus.
Klaritromisin biasanya diberikan melalui tablet. Jika perlu, antibiotik juga bisa diberikan dalam bentuk infus atau suntikan jika penderita kesulitan menelan. Sebagai alternatif, klaritromisin juga bisa diambil sebagai jus atau butiran. Ada juga tablet pelepasan berkepanjangan yang, bila digunakan, melepaskan bahan aktif lebih lambat. Pasien hanya perlu minum obat sekali sehari.
Pengobatan dengan klaritromisin biasanya berlangsung 6 sampai 14 hari, tergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Dosis yang dianjurkan adalah 250 miligram klaritromisin dua kali sehari. Namun bila perlu, dosis bisa digandakan oleh dokter. Jika gejala membaik, klaritromisin harus tetap diminum sampai akhir terapi yang diresepkan untuk mencegah kemungkinan kambuh.
Resiko & efek samping
Beberapa pasien mungkin mengalami efek samping yang tidak menyenangkan dari penggunaan klaritromisin. Ini terutama termasuk perubahan warna sementara pada lidah, gangguan indera penciuman, gangguan rasa, mual, muntah, keluhan gastrointestinal seperti tekanan perut, perut kembung atau sakit perut, sakit kepala dan infeksi jamur di mulut.
Efek samping sesekali termasuk gangguan pendengaran sementara, tinnitus, urtikaria, gatal, ruam, pembengkakan sendi, pembengkakan wajah, gangguan hati, penyakit kuning (ikterus), obstruksi bilier dan kejang.
Efek samping di daerah gastrointestinal disebabkan oleh fakta bahwa bakteri usus yang berguna juga dirusak oleh klaritromisin. Ini bisa menyebabkan masalah pencernaan.
Klaritromisin tidak boleh digunakan jika pasien hipersensitif terhadap bahan aktif atau antibiotik makrolida lainnya. Selain itu, tidak diperbolehkan mengambil produk jika kadar kaliumnya rendah. Jika tidak, ada risiko aritmia jantung yang mengancam jiwa. Hal yang sama berlaku untuk regresi yang lebih lambat di jantung.
Klaritromisin hanya boleh dikonsumsi selama kehamilan dengan izin dokter. Keamanan antibiotik dalam kehamilan belum dapat dipastikan. Selama menyusui, zat tersebut dapat masuk ke dalam ASI dan dengan demikian ke dalam tubuh bayi, yang dapat menyebabkan diare atau radang usus.
Asupan antibiotik makrolida dan klaritromisin lainnya secara bersamaan mengarah pada fakta bahwa zat aktif dihambat dalam aktivitasnya. Selain itu, bakteri sering kali tidak lagi merespons antibiotik yang mereka konsumsi dan menjadi resisten terhadap klaritromisin.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
